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华北制药注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价
2023-08-24 00:24:06来源: 上海证券交易所


(资料图)

近日,华北制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发注射用青霉素钠(80 万单位、160 万单位、400 万单位)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。现将有关情况公告如下:

一、药品补充申请批准通知书的基本情况

二、药物研究及市场情况

青霉素是第一个应用于临床的抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。青霉素适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前,可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。

目前,国内共有 124 个注射用青霉素钠的生产批件,无进口批件。公司为国内第 2 家通过注射用青霉素钠一致性评价的企业。开展一致性评价工作以来,公司该产品累计研发投入 743.81 万元人民币(未经审计)。

根据米内网数据,注射用青霉素钠 2020 年-2022 年国内销售收入分别为 36,392 万元、45,125 万元、68,116 万元。2022 年,公司注射用青霉素钠(80 万单位、160 万单位、400 万单位)销售收入 17,358.60 万元。

三、风险提示

公司注射用青霉素钠(80 万单位、160 万单位、400 万单位)通过仿制药一致性评价,有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

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